Abelsonite Ni(C31H32N4) TORNA A INDICE DEI MINERALI
T di fusione: nd
Peso specifico: 1,33 – 1,48 g/cm3
Note:
Ambiente di formazione e giacitura
La sua origine è secondaria e si rinviene su superfici di frattura in scisti bituminosi (oil shale), mentre la sua genesi avviene in condizioni geochimiche uniche (vedi lago Uinta). Si forma probabilmente dalla diagenesi della clorofilla. Il precursore relativamente insolubile dell’abelsonite viene probabilmente trasportato da una soluzione acquosa verso sedimenti di litologia favorevole.
Varietà di abelsonite
- nd
Associazioni
In associazione con: Albite, Analcime, Dolomite, Mica, Ortoclasio, Pirite, Quarzo
Località
ASIA
- nd
AMERICA
- USA
EUROPA
- nd
AFRICA
- nd
OCEANIA
- nd
Utilizzo
- nd
Tossicità
legenda: nd = nessun dato disponibile al momento, nc = informazioni non disponibili
| Nome del Minerale | Abelsonite |
|---|---|
| Formula | Ni(C31H32N4) |
| Impurità Comuni | Nd |
| Gruppo Mineralogico | Composti organici |
| Membro di | Gruppo del sottogruppo denominato Altri composti organici |
| Origine del Nome | In onore di Philip H. Abelson, un fisico americano |
| Località Tipo | WOSCO Well, Contea di Uintah, Utah, USA |
| Polimorfo di | Non applicabile |
| Isostrutturale con | Non applicabile |
| Morfologia | Cristalli microscopici. In piccoli aggregati, di circa 1 cm, di listelli sottili di 2 mm di diametro o piatti. |
| Proprietà Fisiche | |
| Visive | |
| Habitus | Aggregati di cristalli piatti; come patch, a volte oltre 2 mm di diametro. |
| Colore | Rosa-violaceo, grigio-violaceo scuro, rosso violaceo pallido, marrone rossastro |
| Striscio (o Colore della Polvere) | Rosa |
| Lucentezza | Adamantino, sub-metallico |
| Trasparenza | Traslucido |
| Fluorescenza | Non fluorescente |
| Olfattive | |
| Odore | nd |
| Tattili | |
| Caratteristiche al Tatto | nd |
| Proprietà Fisiche di Resistenza | nd |
| Durezza | 2 – 3 |
| Tenacità | fragile |
| Clivaggio (o Sfaldatura) | Scarso/Indistinto Probabile su {111} |
| Frattura | assente |
| Altre Proprietà Fisiche | |
| Densità | 1,33 – 1,48 g/cm³ (Misurato) 1,45 g/cm³ (Calcolato) |
| Punti di Fusione | nd |
| Proprietà Elettriche | |
| Proprietà Magnetiche | Non magnetico |
| Dati X-Ray | |
| d-spacing (Intensità) | 10.9 Å(100) 7.63 Å(50) 6.85 Å(5) – 6.63 Å(30) 5.79 Å(40) – 5.51 Å(35) 4.90 Å(10) – 4.39 Å(10) 3.77 Å(80) – 3.14 Å(40) 2.99 Å(5) – 2.60 Å(5) – 2.29 Å(5) – 2.21 Å(5) 1.55 Å(5) |
| Altri Saggi Distintivi | nd |
| Solubillità | |
| Cristallografia | |
| Gruppo Cristallino | Trimetrico |
| Sistema Cristallino | Triclino |
| Classe (H-M) | 1-Pinacoide |
| Struttura | Non applicabile |
| Gruppo Spaziale ed Impostazione | P1 |
| Parametri di Cella | a = 8,4416(5) Å, b = 10,8919(70) Å, c = 7,2749(40) Å α = 90,465(2)°, β = 113,158(2)°, γ = 78,080(2)° Rapporto: a:b:c = 0,775 : 1 : 0,668 |
| Cella Unitaria V | 599,74 ų (Calcolato dalla Cella Unitaria) |
| Numero di Coordinazione Z | 1 |
| Proprietà Ottiche | |
| Segno Ottico (S.O) | nd |
| Indici di Rifrazione (IR) | nd |
| Angolo 2V (2V) | nd |
| Birifrangenza (Bir) | nd |
| Birifrangenza Massima (Birmax) | nd |
| Rilievo Superficiale (IR) | nd |
| Dispersione (Disp) | nd |
| Pleocrosimo (Pleo) | nd |
| Colori di Interferenza (ColI) | nd |
| Estinzione Ottica (Ex) | nd |
| Angoli di Intersezione alle Tracce di Sfaldatura | nd |
| Geminazione | nd |
| Ambiente Geologico di Formazione | |
| Condizioni di Pressione (P) e Temperatura (T) di Formazione | nd |
| Tipo di Occorrenza | nd |
| Località Co-Tipo | nd |
| Minerali Comuni Associati | nd |
| Rocce | nd |
| Varietà | nd |
| Note Geologiche | nd |
| Genesi e Condizioni Ambientali di Formazione | |
| Genesi | Chimicamente un derivato di porfirina al nichel, classificato come deoxofilloeritroporfirina. Combinazione unica di elementi; l’unico minerale organonichelico conosciuto. Si forma in profondità (Milton et al., 1978), probabilmente da una clorofilla (ma probabilmente non la clorofilla-d) (Storm et al., 1984). Il modello di sostituzione nel minerale è geneticamente correlato a una tipica clorofilla. Il potenziale precursore dell’abelsonite è acido 17-desetil, 17-propionico. La sua genesi è collegata a condizioni geochimiche uniche del Lago Uinta (Contea di Uintah, Utah, USA). Probabilmente si è formato a causa della diagenesi della clorofilla; il precursore relativamente insolubile dell’abelsonite è probabilmente stato trasportato da una soluzione acquosa verso sedimenti di litologia favorevole. |
| Ambiente Geologico | Di origine secondaria sulle superfici di frattura delle rocce bituminose (oil shale) come le rocce bituminose della Mahogany Zone |
| Paragenesi | L’abelsonite è accompagnata dal suo norisomero strutturale; la roccia circostante contiene altre porfirine al nichel, che rappresentano una serie di omologhi più estesi. |
| Frequenza | nd |
| Rocce | nd |
| Località Tipo | nd |
| Giacimenti | nd |
| Informazioni Museali | |
| Musei | The Natural History Museum, London, England, number 1979,135. National Museum of Natural History, Washington, D.C., USA, numbers 143566, 145712. |
| Usi Principali | nd |
| Interesse Estrattivo | nd |
| Storia e Curiosità | |
| Informazioni Storiche e Curiosità | nd |
| Archeologia | nd |
| Rischi per la Salute e Tossicità | |
| Rischi per la Salute | nd |
| Tossicità | non vi sono prove della sua tossicità, tuttavia si raccomanda una certa cautela quando si ha a che fare con questo minerale |
| Precauzioni | nd |
| Fonti | mindat.org |
Fonte – mindat.org